Mein Mann und ich haben uns 12 Jahre lang umworben, bevor wir geheiratet haben. „Kinderliebchen“ – so haben uns unsere Freunde liebevoll genannt. Wir sind in derselben Stadt aufgewachsen, Durgapur, einer Stahlstadt in Westbengalen. Während unseres Werbens war eine der Diskussionen, die wir oft hatten, die Entscheidung über die Namen unserer zukünftigen Kinder. Nach der Hochzeit beschäftigten wir uns beide mit dem Alltagstrott. Innerhalb von anderthalb Jahren war ich schwanger und es war an der Zeit, den Traum zu leben.
Meine Schwangerschaft war schwierig und mein Sohn kam zu früh zur Welt. Er wurde 15 Tage lang auf der Intensivstation beobachtet. Ich erinnere mich, wie sehr ich geweint hatte, ihn nach meiner Operation nicht im Babybett zu sehen. Ich wurde entlassen und er war weiterhin im Krankenhaus, getrennt von seiner Mutter. Jeden Tag ging ich ins Krankenhaus, um ihn zu füttern und ihn in meinen Armen zu halten. Er war ein winziges Baby, aber er weinte immer so laut er konnte. Alle Mütter dort nannten ihn „den zornigen jungen Mann“.
Er wuchs zu einem entzückenden Kind heran, aber im Laufe der Tage bemerkten wir, dass sein Verhalten, sein Gang und seine Sozialisation sehr unterschiedlich waren. Er sah uns nie an und schien die Umgebung nicht wahrzunehmen. Er schenkte uns nie ein geselliges Lächeln oder streckte seine Arme aus, um mich oder seinen Vater zu umarmen. Es machte mich traurig und ich bezweifelte, dass ich ihm genug Liebe und Zeit schenkte, da ich eine berufstätige Mutter war.
Wir konsultierten bald einen Psychologen, der bei ihm eine Autismus-Spektrum-Störung diagnostizierte. Er war damals gerade zweieinhalb Jahre alt und diese schreckliche Nachricht versetzte uns in eine Schockstarre.
Ich wusste nicht viel über Autismus und deshalb suchte ich, als wir aus der Klinik nach Hause kamen, als Erstes im Internet nach Namen berühmter Menschen mit Autismus. Ich war hocherfreut, Wissenschaftler und Maler in der Liga zu finden. Ich wusste nicht, dass nur 10 % der Autisten aufwachsen, um ein „fast“ normales Leben zu führen.
Als die Diagnose auftauchte, arbeitete ich in einem globalen IT-Unternehmen. Wie alle Mütter verspürte auch ich den starken Drang, meinen Job aufzugeben und mich auf die Bedürfnisse meines Kindes zu konzentrieren. Aber ich entschied mich dagegen, da mir die Arbeit ein Gefühl von Unabhängigkeit und Energie gab, was mir half, mehr über das Problem zu recherchieren und nach Therapien, Sonderschulen und Frühförderung zu suchen. Ich habe eine Auszeit von der Arbeit genommen und die Stärken meines Kindes verstanden. Langsam konnte ich sehen, wie die Zuneigung wuchs, er sah mir mehr ins Gesicht und er sprach seine ersten paar Worte im Alter von drei Jahren – „Ma“, „Baba“ und „Car“.
Meine Eltern und Schwiegereltern umarmten ihn mit Anmut, aber die soziale Bindung war immer eine Herausforderung für ihn. Er konnte niemals spielen oder Gespräche führen. Freunde waren der Hoffnungsschimmer und einige von ihnen haben mein Kind sogar angenommen.
Einen Vorfall werde ich besonders nie vergessen. Mein Sohn und ich besuchten eine Spenden-Modenschau in Bangalore und Models mit Behinderungen sausten die Rampe hinunter. In diesem Moment fragte mich einer der Sponsoren, ob mein Sohn auch die Rampe laufen könne. Ich überlegte nicht lange und stimmte zu. Also, mein Sohn wurde genommen! Zwei schöne Damen an seiner Seite und er ging mit Ausgeglichenheit, aber in seiner üblichen Gangart. Mein Herz strahlte vor Stolz und Glück, als er innehielt und das Publikum für eine flüchtige Sekunde anlächelte und dann zurück eskortiert wurde. Er erhielt INR 2500 für den Spaziergang, sein erstes Gehalt im Alter von fünf Jahren! An diesem Tag wurde mir klar, dass der Karriereweg, den er wählen würde, unkonventionell oder gar nichts sein könnte, aber wir sollten ihm bedingungslose Liebe und Unterstützung geben, damit er glücklich bleibt.
Wir sind jetzt in die USA gereist, um bessere Interventionsmöglichkeiten zu finden. Er ist jetzt acht Jahre alt und in diesen sechs Jahren ist mir klar geworden, dass er vielleicht nicht in der Liga ist, von der ich geträumt habe, und ich weiß nicht einmal, was seine Zukunft bringt, aber er ist unser Traum. Die Welt mag das tun, aber ich gebe meinem Mutterleib keine Schuld – denn ein besonderes Kind wird nur in einem besonderen Mutterleib getragen.
Ich habe keine Zeit, mich über die Politik zu informieren und mich beim Mittagessen im Büro an Diskussionen zu beteiligen; manchmal ziehe ich auch einen leeren blick. Ich bereue nichts. Ich wünschte, jemand würde mich eines Tages fragen, wie man ein besonderes Kind erzieht. Ein Tag wird zu kurz sein, um es zu erklären. Meine Abende verbringe ich damit, neue Dinge zu lehren und mit ihm zu spielen; Er freut sich, wenn ich von der Arbeit nach Hause komme und streckt mir seine Arme entgegen. Was kann ich mehr verlangen? Ich freue mich über seinen Erfolg; wie trivial es auch ist. Es war ein Moment des Stolzes für uns, als er die gesamte Strophe des Reims „5 Little Monkeys“ vollendete – sein Lieblingslied mit acht Jahren. Die Leute mögen lachen, aber er hat einen langen Weg zurückgelegt und hat noch viele Meilen zu überqueren. In dieser von Hass geplagten Welt ist er ein Inbegriff von Liebe und Unschuld. Er ist ein Traum, den wir gelebt haben und jeden Tag leben.
(Von Sujata Majumdar)